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技術(shù)文章
PH緩沖液的配置方法

PH緩沖液的配置方法1.pH4.00溶液:用GR鄰苯二甲酸氫鉀10.12g,溶解于1000ml的高純水去離子水中;2.pH6.86溶液:用GR磷酸二氫鉀3.387g、GR磷酸氫二鈉3.533g,溶解于1000ml的高純水去離子水中;3.pH9.18溶液:用GR四硼酸鈉3.80g,溶解于1000ml的高純水去離子水中;注意:配制2、3溶液所用的水,應(yīng)預(yù)先煮沸(15~30)min,除去溶解的二氯化碳。在冷卻過程中應(yīng)避免與空氣接觸,以防止二氯化碳的污染。此方法適用:實(shí)驗(yàn)室PH計(jì)PHS-25、PHS-3

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油檢測(cè)管6728371使用說明

油檢測(cè)管6728371使用說明油檢測(cè)管6728371應(yīng)用范圍該產(chǎn)品用途為確定壓縮氣體尤其是壓縮空氣中油的濃度。適用于德國(guó)德國(guó)壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀。油檢測(cè)管6728371測(cè)量范圍:0.1mg/m3,0.3mg/m3,0.5mg/m3,1.0mg/m3.zui小檢出限:表1列示出所使用的油的zui小檢出限。其他油類的zui小檢出限承索即予。顏色變化:白色――淺褐色或黃色德爾格6728371油檢測(cè)管環(huán)境條件:-溫度:10-30℃-壓力:僅適用于經(jīng)過減壓的壓縮空氣-濕度:見表2。油檢測(cè)管6728371要求

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塵埃粒子計(jì)數(shù)器簡(jiǎn)單操作方法

塵埃粒子計(jì)數(shù)器簡(jiǎn)單操作方法1.把儀器水平放置在桌面上。2.測(cè)試環(huán)境:100級(jí)—30萬(wàn)級(jí)凈化車間內(nèi),測(cè)試人員身穿潔凈服和潔凈手套。3.插上電源,~220V電源,按開機(jī)按鈕,預(yù)熱10-15分鐘。4.觀察前面液壓表浮子球是否在2.83升指示線上。如果不在,調(diào)節(jié)儀器背后面旋鈕使之在2.83升指示線上。5.按下“測(cè)量”鍵,燈亮,測(cè)量開始,然后再按“↑,“↓”鍵觀測(cè)所需的粒徑。一般調(diào)為“0.5μm”。6.把采樣三角支架支好,把采樣軟管從儀器后背面標(biāo)有“采樣口”位置拔下,然后裝在采樣頭上,放在所需要測(cè)量的位置

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德爾格水檢測(cè)管的使用方法

德爾格水檢測(cè)管的使用方法使用時(shí)檢測(cè)管與德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀AerotestSimultan互相配合使用。如果使用其它的壓縮空氣檢測(cè)設(shè)備,該檢測(cè)管可能無法正常工作。閱讀德爾格AerotestSimultan的使用說明書。測(cè)量值僅適用于發(fā)生測(cè)量的當(dāng)時(shí)當(dāng)?shù)亍?zhí)行測(cè)量和讀取結(jié)果檢測(cè)管所有的頂端都必須折斷,否則無法進(jìn)行測(cè)量。插入檢測(cè)管后,箭頭必須指向遠(yuǎn)離壓縮空氣或者氣瓶的方向?!駥⒌聽柛馎erotestSimultan與壓縮空氣氣瓶或者充氣泵連接?!袂謇硪鰷y(cè)試的壓縮空氣的殘余濕氣?!袷褂玫聽柛耖_管器

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空壓機(jī)壓縮空氣含油水的原因

與活塞空壓機(jī)不同,螺桿空壓機(jī)的使用需要配備儲(chǔ)氣罐,干燥機(jī),冷干機(jī)等一套設(shè)備,在使用過程中由于其相對(duì)活塞機(jī)要復(fù)雜點(diǎn),因此出現(xiàn)問題時(shí)需要專業(yè)的人去維護(hù)處理。今天就給大家來談一下空壓機(jī)壓縮空氣含水較重貨含油的原因。一、空壓機(jī)壓縮空氣含水較重根據(jù)我司服務(wù)部長(zhǎng)期的維修經(jīng)驗(yàn),空壓機(jī)壓縮空氣含水較重的原因主要有以下兩種1、可能是干燥機(jī)壞了。干燥機(jī)作用就是吸收空氣中的多余水分,防止壓縮空氣含水過高。2、可能是排水壞了。排水的作用是將壓縮空氣中多余的水分排除,使得空氣干燥二、空壓機(jī)壓縮空氣含油的原因1、空壓機(jī)油分

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新版GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部部長(zhǎng)簽署的2011年第79號(hào)令,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(下稱新版GMP)已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,自2011年3月1日起施行。中國(guó)新版GMP與98版相比從管理和技術(shù)要求上有相當(dāng)大的進(jìn)步,特別是對(duì)無菌制劑和原料藥的生產(chǎn)方面提出了很高的要求。新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn):藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥

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壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GH/T13277-91CompressorAirforGeneralUse-QualityClass1、壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主題內(nèi)容與適應(yīng)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一般用工業(yè)壓縮空氣質(zhì)量質(zhì)量檢測(cè)儀的標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于一般用工業(yè)壓縮空氣。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于直接呼吸和醫(yī)用壓縮空氣。2、壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)定義2.1腐蝕由于固體之間的機(jī)械作用而引起的材料表面磨損。2.2懸浮粒子氣體介質(zhì)中懸浮著的固體顆?;蛞后w微滴的懸浮體或具有很小下降速度(下降速度通常小于0.25m/s)的固體和液體微粒。檢測(cè)壓縮空氣顆粒

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